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Gli mwcainoli sono mwcqcomposti organici che presentano nella propria struttura un mwcgtriplo legame mwcwcarbonio-carbonio (-C≡C-) dove uno dei due atomi è direttamente legato ad un mwdagruppo ossidrilico (-OH). L'inolo strutturalmente più semplice è l'mwdqetinolo con mwdgformula condensata CH≡C-OH. I mwdwdioli corrispondenti prendono il nome di mweaindioli dove entrambi gli atomi di carbonio impegnati nel triplo legame sono sostituiti con un gruppo -OHcite-ref-1[1]; l'mwfqetindiolo è l'unica molecola con tali caratteristiche e quindi l'unico indiolo esistente.

• Nomenclatura

• Tautomeria chetene-inolica

• Note

• Collegamenti esterni

Come accade per la nomenclatura degli mwigenoli il termine mwiwinolo è composto da due suffissi: _mwjaino (mwjqalchino) che sta ad indicare la presenza del triplo legame carbonio-carbonio ed _mwjgolo (mwjwalcol) in riferimento al gruppo ossidrilico.

In ambiente acquoso gli inoli danno il fenomeno della mwkgtautomeria, ciò significa che la molecola può esistere in due forme diverse, nello specifico gli inoli si convertono parzialmente nei propri mwkwcheteni corrispondenti e viceversa come nel caso della tautomeria tra l'mwlaetenone e l'etinolo:

CH≡C-OH mwlw⇄ CHmwma2=C=O

Tendenzialmente la forma inolica è la meno stabile e l'equilibrio tende verso il chetene.

cite-note-11. ↑ mwoamwoqmwogynediol, su mwowtfode.com, TFODE. mwpaURL consultato il 26 agosto 2013 mwpq(archiviato dall'mwpgurl originale il 4 marzo 2016).

• mwqg(EN) IUPAC Gold Book, "ynols", su goldbook.iupac.org.